Sonderforschungsbereich 546

Struktur, Dynamik und Reaktivität von Übergangsmetalloxid-Aggregaten"


Teilprojekt B1

Allgemeine Angaben
 
 
Thema:  Struktur-Reaktivitäts-Beziehung von Vanadiumoxid-Aggregaten auf geordneten Übergangsmetalloxidoberflächen

Fachgebiete und Arbeitsrichtung: Chemische Physik, Oberflächen, Modellkatalyse

Leiter: Dr. Shamil Shaikhutdinov

Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft
Abteilung Chemische Physik
Faradayweg 4-6
14195 Berlin-Dahlem
Telefon: 030 8413 4114

Telefax: 030 8413 4105
E-Mail-Adresse: shaikhutdinov@fhi-berlin.mpg.de

 

Prof. Dr. Hans-Joachim Freund

Fritz-Haber-Institut
der Max-Planck-Gesellschaft
Abteilung Chemische Physik
Faradayweg 4-6
14195 Berlin-Dahlem
Telefon: 030 8413 4100 (4102, 4104)
Telefax: 030 8413 4101
E-Mail-Adresse: freund@fhi-berlin.mpg.de
 

 

Beschreibung

Die Studien konzentrieren sich auf das Verständnis von Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen und der Aufklärung von Reaktionsmechanismen an Vanadiumoxid-basierten Katalysatoren, wofür wohldefinierte Modellsysteme zum Einsatz kommen werden, bestehend aus auf dünnen, wohlgeordneten Oxidfilmen deponierten Vanadiumoxid-Partikeln. Die Kombination verschiedener Methoden zielt ab auf das Verständnis der Herkunft des so genannten "Support-Effekts", der in der Literatur beschrieben wurde für die selektive Oxidation von Methanol, sowie die Rolle der Vanadiumoxid/Trägermaterial-Grenzschicht und der V=O-Spezies für die Reaktivität der Vanadiumoxid-basierten Katalysatoren. Our studies are focused on understanding structure-reactivity relationships and elucidating reaction mechanisms on vanadia-based catalysts using well-defined model systems, involving vanadia aggregates supported on well-ordered oxide thin films. We employ a combination of different techniques, which allows determining the geometrical and electronic structures of oxide surfaces. In particular, the studies are aimed at understanding the origin of the support effects reported in the literature in selective oxidation of methanol and the role of V=O species and vanadia/support interface on reactivity of the vanadia-based catalysts.

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